О лекарственных средствах

Согласно статье 13 Закона Украины "О лекарственных средствах" Государственный контроль качества лекарственных средств - это совокупность организационных и правовых мер, направленных на соблюдение субъектами хозяйственной деятельности независимо от форм собственности и подчинения требований законодательства относительно обеспечения качества лекарственных средств. Государственный контроль качества лекарственных средств осуществляется органами государственной исполнительной власти в пределах полномочий, определенных законодательством Украины.

Согласно статье 14 Закона Украины "О лекарственных средствах" специальным органом государственного контроля качества лекарственных средств является Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Украины с непосредственно подчиненными ей государственными инспекциями по контролю качества лекарственных средств в Автономной Республике Крым, областях, городах Киеве и Севастополе.

Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств возглавляет Главный государственный инспектор Украины - заместитель Министра здравоохранения Украины, который назначается на должность и освобождается от нее Президентом Украины.


Другие статьи по теме:

- У детей раннего возраста наблюдается повышенная чувствительность к морфину
- Как правильно принимать лекарственные препараты
- Проведение входного контроля качества субстанции
- Дозы лекарственных веществ
- Контроль на стерильность

Добавить комментарий:
Введите ваше имя:

Комментарий:

Защита от спама - введите символы с картинки (регистр имеет значение):

Во вторник, 1 ноября, в самарской больнице им. Калинина открылось расширенное отделение детской травматологии. Частично областной травматологический центр для маленьких пациентов вступил в действие 1 декабря прошлого года.
Глюкоза поможет выявить рак на ранней стадии. Правда, для этой диагностики потребуются также суперсовременный томограф и радиоактивный контраст.
В декабре 2011 года федеральная программа, разрабатываемая около трех лет, поступит на рассмотрение в Правительство РФ.
 
Популятное:
Rambler's Top100 Яндекс цитирования
megatek22.ru 2016 Медицина и лекарства