Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств

19) осуществляет информационно-аналитическую деятельность в соответствии с возложенными на нее задач и функций, обеспечивает в установленном порядке информирования общественности по вопросам производства, контроля за качеством и безопасностью продукции;

21) осуществляет по поручению Минздрава международное сотрудничество в области контроля за качеством и безопасностью продукции и в пределах своих полномочий координирует выполнение обязательств, предусмотренных международными договорами в этой сфере;

24) в пределах своих полномочий определяет порядок, организует и осуществляет государственную регистрацию (перерегистрацию) цен на продукцию; осуществляет мониторинг цен на рынке продукции и готовит предложения по совершенствованию ее ценового регулирования;

получать в установленном порядке от центральных и местных органов исполнительной власти, органов местного самоуправления, предприятий, учреждений и организаций необходимую информацию, документы и материалы;

принимать в установленном порядке решение об изъятии из обращения продукции, не соответствующей требованиям, определенным нормативными правовыми актами, а также о приостановлении, прекращении, возобновлении действия или аннулирования (отмены) разрешений, сертификатов;


Другие статьи по теме:

- Синдром отмены
- О лекарственных средствах
- У детей раннего возраста наблюдается повышенная чувствительность к морфину
- Аллергические реакции
- Письменный контроль

Добавить комментарий:
Введите ваше имя:

Комментарий:

Защита от спама - введите символы с картинки (регистр имеет значение):

Во вторник, 1 ноября, в самарской больнице им. Калинина открылось расширенное отделение детской травматологии. Частично областной травматологический центр для маленьких пациентов вступил в действие 1 декабря прошлого года.
Глюкоза поможет выявить рак на ранней стадии. Правда, для этой диагностики потребуются также суперсовременный томограф и радиоактивный контраст.
В декабре 2011 года федеральная программа, разрабатываемая около трех лет, поступит на рассмотрение в Правительство РФ.
 
Популятное:
Rambler's Top100 Яндекс цитирования
megatek22.ru 2016 Медицина и лекарства